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CEMS廠家煙氣分析儀石灰廠環(huán)保聯(lián)網(wǎng)

型 號

產(chǎn)品時間2025-06-03

所屬分類CEMS煙氣在線監(jiān)測設(shè)備

報價7800

產(chǎn)品描述:CEMS廠家煙氣分析儀石灰廠環(huán)保聯(lián)網(wǎng)抽取冷凝采樣、后散射煙塵濃度測量、皮托管煙氣流速測量及計算機網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù),實現(xiàn)了固定污染源污染物排放濃度和排放總量的在線連續(xù)監(jiān)測。同時又針對國內(nèi)煤種較雜、煤質(zhì)變化大、污染物排放濃度高、煙氣濕度大的狀況從技術(shù)上進(jìn)行了改進(jìn)。并按照國家標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計定型,提供專業(yè)的中文操作平臺及中文報表功能、多組模擬量及開關(guān)量輸入輸出接口,可實現(xiàn)現(xiàn)場總線的連接以及多種通訊方法的選用

產(chǎn)品概述

一、產(chǎn)品概述

   煙氣連續(xù)在線監(jiān)測系統(tǒng)運用抽取冷凝采樣、后散射煙塵濃度測量、皮托管煙氣流速測量及計算機網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù),實現(xiàn)了固定污染源污染物排放濃度和排放總量的在線連續(xù)監(jiān)測。同時又針對國內(nèi)煤種較雜、煤質(zhì)變化大、污染物排放濃度高、煙氣濕度大的狀況從技術(shù)上進(jìn)行了改進(jìn)。并按照國家標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計定型,提供專業(yè)的中文操作平臺及中文報表功能、多組模擬量及開關(guān)量輸入輸出接口,可實現(xiàn)現(xiàn)場總線的連接以及多種通訊方法的選用,使系統(tǒng)運行方便靈活。

    煙氣連續(xù)在線監(jiān)測系統(tǒng)(CEMS)是功能齊全,整體水平固定污染源在線監(jiān)測系統(tǒng)。主要由以下幾個子系統(tǒng)組成:

    1、固態(tài)顆粒物連續(xù)監(jiān)測子系統(tǒng),采用激光后散射單點監(jiān)測。

    2、氣態(tài)污染物連續(xù)監(jiān)測子系統(tǒng)多組分氣體分析儀(SO2、NOX、CO、CO2、HCL、HF、NH3)

    3、煙氣含氧量、煙氣流量、壓力、溫度,濕度等煙氣參數(shù)連續(xù)監(jiān)測子系統(tǒng)

    4、數(shù)據(jù)處理與遠(yuǎn)程通訊系統(tǒng)CEMS廠家煙氣分析儀石灰廠環(huán)保聯(lián)網(wǎng)

二、技術(shù)說明

◢ 抽取冷凝法CEMS能夠測量SO2、NOx、O2、溫度、壓力、流速、粉塵、濕度;

◢ SO2、NOx采用紫外差分吸收光譜(DOAS)分析技術(shù)或紅外線NDIR分析技術(shù);

◢ O2采用電化學(xué)氧電池;CEMS廠家煙氣分析儀石灰廠環(huán)保聯(lián)網(wǎng)

◢ 濕度采用高溫電容法;CEMS火力發(fā)電煙氣連續(xù)排放監(jiān)測設(shè)備終身售后

◢ 溫度、壓力、流速分別采用熱敏電阻(PT100)、壓力傳感器和皮托管微壓差法;

◢ 粉塵采用激光后散射法;

◢ 紫外差分吸收光譜(DOAS)分析技術(shù)除了能夠測量SO2和NOx外,還能夠分析NH3、Cl2、H2S、O3等氣體;

◢ 與抽取熱濕法CEMS相比,本系統(tǒng)具有結(jié)構(gòu)簡單、可靠性高、響應(yīng)速度快、維護方便等優(yōu)點;

◢ 與原位法相比,分析儀具有支持在線校準(zhǔn)、測量值波動小、可靠性高、設(shè)備維護簡單等優(yōu)點;

◢ 本分析儀整機結(jié)構(gòu)緊湊,方便運輸和安裝。

◢ 系統(tǒng)運行數(shù)據(jù)采集率≥90%,系統(tǒng)提供的檢測數(shù)據(jù)資料可用率≥90%,并具有查閱歷史數(shù)據(jù)功能。

◢ 輸出單位:對所檢測煙氣的各種參數(shù),系統(tǒng)除在就地分析儀器面板上顯示外還均以4~20mA標(biāo)準(zhǔn)模擬量信號輸出。氣態(tài)污染物濃度單位使用mg/Nm3,流量計測出流速信號應(yīng)折算成體積流量Nm3/s輸出,溫度單位為℃。

◢ 系統(tǒng)能夠真正實現(xiàn)無人職守運行,系統(tǒng)具有自診斷功能及主要部件故障報警功能,包括:測量元件/檢測探頭的失效、超出量程、采樣流量不足、反吹壓力低、采樣頭溫度低、采樣管線溫度低、預(yù)處理系統(tǒng)故障、分析儀器故障等。

 

目前,SCR技術(shù)為廣泛使用的尾部煙氣脫硝技術(shù)。在催化劑作用下,SCR系統(tǒng)選擇性地使氨( NH3)和氧( O2) 與燃機廢氣中的NOx反應(yīng),形成分子氮( N2) 和水( H2O) ,從而降低氮氧化物排放。具體反應(yīng)如下:

4NO + 4NH3 + O2 →4N2 + 6H2O ( 1)

NO + NO2 + 2NH3 →2N2 + 3H2O ( 2)

3NO2 + 4NH3 →7N2 + 6H2O ( 3)

反應(yīng)式( 1) 為主導(dǎo)反應(yīng),稱為標(biāo)準(zhǔn)SCR反應(yīng)。當(dāng)煙氣中含有NO2時,會發(fā)生反應(yīng)式( 2) 和反應(yīng)式(3) ,其中式( 3) 的反應(yīng)速率遠(yuǎn)小于式( 1) 和式( 2) ,反應(yīng)式( 2) 被稱為快速SCR反應(yīng)。石曉燕等研究指出,當(dāng)煙氣中NOx中NO2的比例逐漸增大時,催化劑的NOx轉(zhuǎn)化率隨之增大,低溫段下的增加趨勢更加明顯,但隨著NO2比例增大,N2O的生成量明顯增加,研究結(jié)果顯示,在NO2 /NOx = 0.5、反應(yīng)溫度為250 ℃條件下N2O產(chǎn)生量多。Long等也表明,NH3同NO2+NO的反應(yīng)速率遠(yuǎn)高于NH3同NO的反應(yīng)速率,在低溫條件下NO向NO2的轉(zhuǎn)化可以提高SCR脫硝效果。

3 燃機SCR脫硝催化劑性能研究進(jìn)展

催化劑是SCR 系統(tǒng)中的核心技術(shù),目前絕大部分工業(yè)脫硝催化劑采用釩鈦基催化劑( V2O5 /TiO2、V2O5-WO3 /TiO2、V2O5-MO3/TiO2等) 。由于V2O5具有較大毒性,且后續(xù)處理困難,因此研究新的適合燃機的催化劑具有重要意義。與燃煤機組不同,燃機排氣中NO2含量很高。實際運行情況表明,根據(jù)燃機工況及燃燒方式的不同,NO2可能會占到煙氣總體積NOx含量的50%以上。高的NO2含量可以促進(jìn)快速SCR反應(yīng),進(jìn)而增加NOx的轉(zhuǎn)化率。此外,燃?xì)廨啓C尾氣中的煙塵和SO2含量極低,幾乎可以忽略不計,因此不需要考慮催化劑阻塞和中毒的問題。但同時,燃機排氣中NOx濃度遠(yuǎn)低于燃煤機組,燃?xì)鈾C組啟停速度快,溫度及煙氣NOx濃度變化梯度大,這對催化劑性能提出了更高的要求。除此之外,燃機余熱鍋爐通??臻g狹窄,對噴氨系統(tǒng)要求較高,故考慮將SCR 系統(tǒng)布置于尾部低溫段。需要注意的是,系統(tǒng)燃機排氣中水分含量較高,因此選用的催化劑需要有較好的抗水性。

3.1 國內(nèi)催化劑應(yīng)用進(jìn)展

目前國內(nèi)燃機催化劑大多仍為進(jìn)口,如丹麥托普索生產(chǎn)的V/W/TiO2波紋板式催化劑,在300 ~ 350 ℃具有90%以上的效率,在國內(nèi)脫硝催化劑供應(yīng)*較高。日本三菱日立生產(chǎn)的SCR脫硝催化劑( 板式和蜂窩式) ,對于燃?xì)廨啓C及其聯(lián)合循環(huán)機組,大脫硝效率可達(dá)95%,具有很好的穩(wěn)定性和抗中毒性。

近幾年,眾多國內(nèi)環(huán)保企業(yè)也加快燃機脫硝催化劑的研發(fā)進(jìn)程。如江蘇龍源生產(chǎn)的60 孔V/W/Ti-Ox燃機脫硝催化劑,在300 ~ 350 ℃可以達(dá)到90%以上的脫硝效率,*國內(nèi)燃機脫硝的要求。青島華拓生產(chǎn)的蜂窩式脫硝催化劑在320 ~ 380 ℃脫硝效率達(dá)到81. 8% ~ 91. 4%,同樣達(dá)到了先進(jìn)技術(shù)水平。

3.2 燃機催化劑研究進(jìn)展

考慮到燃?xì)鈾C組及其余熱鍋爐的結(jié)構(gòu)特點和運行方式,燃機催化劑必須具有較高的低溫活性和較強的抗水性,且比表面積大,機械強度高。相關(guān)研究主要有以下幾個方面:

3.2.1 錳基脫硝催化劑

黃妍通過浸漬法制備了Mn-Fe-Ce /TiO2催化劑,結(jié)果表明,120℃ 時在空速5000h-1下可實現(xiàn)97.8%的效率。在110%水汽條件下效率基本不變,表明該催化劑有較好的抗水性。該催化劑有望應(yīng)用于基本不含SO2的燃?xì)忮仩t煙氣的脫硝。

Qiao等通過單步燃燒制備的Mn2Co1Ox催化劑,在150~ 300℃范圍內(nèi)實現(xiàn)100%NOx轉(zhuǎn)化率,在200℃、10%H2O的條件下,NOx轉(zhuǎn)化率維持在100%,具有較高的低溫活性以及抗水性。催化劑的多孔結(jié)構(gòu)、大比表面積以及豐富的Mn4+、Co3+和表面吸附氧均有利于脫硝活性。

3.2.2 銅基脫硝催化劑

Min 等[12]通過共沉淀法制備了Cu-Mn催化劑試驗顯示: n( Mn) /n( Cu) >25時,催化劑在50~200℃時NOx轉(zhuǎn)化率接近100%,且有較好的抗H2O性。BET和XRD表征結(jié)果顯示: Cu-Mn催化劑的催化活性主要取決于比表面積和結(jié)晶特性。

Jiang等通過溶劑熱法合成Cu-MOF-74-iso-80( 共溶劑為異丙醇,制備溫度80℃) ,在230℃下具有97.8%的NO轉(zhuǎn)化率和100%的N2選擇性。表征結(jié)果顯示,Cu-MOF-74 具有較大的比表面積和較強的NH3吸附能力。通入5%H2O時催化劑活性有一定程度的降低,但隨著H2O的移除,NOx轉(zhuǎn)化率迅速恢復(fù)。

3.2.3 鐵基脫硝催化劑

馬萬軍等以FeSO4為活性材料,摻雜一定量的WO3的銳鈦礦型TiO2,制備了燃機用鐵基硫酸鹽催化劑。應(yīng)用數(shù)據(jù)顯示: 硫酸鐵鹽催化劑脫硝效率僅為60. 77%,可能與所處溫度較低以及實際煙氣NOx濃度低有關(guān)。

Qi 等通過傳統(tǒng)離子交換法制備了Fe-ZSM-5催化劑,并研究了摻雜Pt、Rh和Pd對催化劑活性的影響。研究表明: Pt /Fe-ZSM-5 催化劑效果,在250℃、11000h-1空速的條件下NOx轉(zhuǎn)化率達(dá)到90%以上,且通入2.5%H2O和285mg /m3SO2,催化劑活性變化不大,但N2選擇性略有下降。

3.2.4 釩基脫硝催化劑

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